Association de lélacestrant et de lévérolimus dans le cancer du sein avancé avec mutation ESR1.
N° 3390
Titre de l'essai :
ÉTUDE DE PHASE III RANDOMISÉE, À DOUBLE INSU, CONTRÔLÉE PAR PLACEBO, COMPARANT L'ÉLACESTRANT EN ASSOCIATION AVEC L'ÉVÉROLIMUS À L'ÉLACESTRANT CHEZ DES PATIENTS ATTEINTS D'UN CANCER DU SEIN AVANCÉ À RÉCEPTEURS D'STROGÈNES POSITIFS/RÉCEPTEUR 2 DU FACTEUR DE CROISSANCE ÉPIDERMIQUE HUMAIN NÉGATIF, AVEC MUTATION ESR1, PROGRESSANT SOUS THÉRAPIE ENDOCRINIENNE ET INHIBITEURS CDK4/6 (l'étude ADELA).
Description :
Cette étude internationale compare lassociation de deux traitements oraux, lélacestrant et lévérolimus, à lélacestrant seul chez des patientes atteintes dun cancer du sein avancé exprimant les récepteurs hormonaux et porteurs dune mutation ESR1. Lobjectif est dévaluer si lajout de lévérolimus améliore la durée de contrôle de la maladie. Les traitements sont pris quotidiennement, par voie orale, jusquà progression de la maladie ou effets secondaires inacceptables. La durée de participation est denviron un an.
Médecin investigateur :
ALEXANDRE TASSIN DE NONNEVILLE (DR)
Pathologies concernées :
Technologie utilisée :
THERAPEUTIQUE CIBLEE
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